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L'analyse NGS libre et open-source

Actualité


A venir:


Noël 2017
Version Beta du logiciel, du serveur et du client lourd.

24-26 janvier 2018
l'équipe Regovar présente le projet lors des Assises de génétique humaine et médicale qui se tiendront à Nantes.

Communications:

17/09/2017
Séminaire de Génétique de l'Ouest à Guérande.

06/07/2017
JOBIM à Lille.

02/02/2017
31ème séminaire de génétique clinique et de conseil génétique à Montpellier.

17/09/2016
Séminaire de Génétique de l'Ouest au Croisic.

Présentation


REGOVAR est un projet collaboratif, libre et ouvert de logiciel d’analyse de données de séquençage haut débit pour les panels de gènes, l’exome et le génome (DPNI, recherche de SNV, CNV, SV...). Il vise à impliquer et fédérer les différentes communautés concernées (généticiens cliniciens, biologistes et bioinformaticiens), sans limites institutionnelles ou géographiques. Il se base exclusivement sur des technologies et des logiciels libres et gratuits, éliminant ainsi toute contrainte contractuelle et budgétaire.


Maquette du client Regovar

REGOVAR est un logiciel permettant le traitement de données génétiques, depuis la récupération des fichiers produits par les séquenceurs, quelle qu’en soit la technologie, jusqu’à la génération de rapports illustrés et de comptes-rendus d’analyse en passant par les contrôles de qualité, la détection, l’annotation, le filtrage, la priorisation et la visualisation de variants.

Visite guidée


Le projet


Contacter l'équipe